Femigam 0,150 mg - 0,030 mg compr. enr. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

femigam 0,150 mg - 0,030 mg compr. enr.

madaus gmbh - lévonorgestrel 150 µg; ethinylestradiol 30 µg - comprimé enrobé - 0,150 mg - 0,030 mg - lévonorgestrel 150 µg; ethinylestradiol 30 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

BISOPROLOL TEVA SANTE 7,5 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bisoprolol teva sante 7,5 mg, comprimé sécable

teva sante - hémifumarate de bisoprolol 7 - comprimé - 7,5 mg - pour un comprimé > hémifumarate de bisoprolol 7,5 mg - beta-bloquant selectif - classe pharmacothérapeutique - code atc : c07ab07la substance active de bisoprolol teva sante 7,5 mg, comprimé sécable est le bisoprolol. le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.indications thérapeutiquesles bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.l’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. bisoprolol teva sante 7,5 mg, comprimé sécable est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou iec, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

Levetiracetam Sun Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Temozolomide Sun Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temozolomide sun est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.